NOVAMATRA
NOVAMATRA / RECHERCHE EN INGÉNIERIE / 2026

STERION.
Deux systèmes.
Une mission.

Programme expérimental d'hygiène des chaussures et de décontamination contrôlée. Deux architectures développées en parallèle : CORE et INSERT.

Recherche et prototypagePas de commercialisation
Accéder au dossier techniqueExplorer les deux produits
01 / Deux voies de développement

CORE et INSERT

ST–CORE / CLOSED CHAMBER

STERION CORE

Un équipement à chambre fermée conçu pour accueillir une chaussure complète. L'orientation esthétique est approuvée, mais la géométrie du traitement et la sécurité restent à valider.

Étude mécaniqueV0.9 / CAD
Audit techniqueREV10
État de fabricationNon autorisé
Validation microbiologiqueEn attente
ST–INSERT / COMPACT

STERION INSERT

Deux inserts compacts reliés à une base externe commune, avec géométries d'essai STEP/STL et carte expérimentale des fixations.

Révision de conceptionREV11 / P1–M0
BASE188 × 132 × 64 mm
Points de fixation expérimentaux18 × M3
Validation microbiologiqueEn attente
02 / Sécurité et validation

Quatre fonctions. Des preuves avant les promesses.

01 / REMOVE

Retrait des particules

Étude du transport et de l'extraction. Le retrait des surfaces est mesuré séparément de la capture dans le filtre.

02 / ACTIVE

Recherche de traitement des surfaces

Évaluation de procédés antimicrobiens visant l'intérieur des chaussures. Aucune efficacité démontrée à ce stade.

03 / VERIFY

Contrôle et traçabilité

Verrouillages de sécurité, mesures traçables et validation indépendante avant toute revendication de désinfection.

Aucune stérilisation, élimination des virus/champignons ou certification de sécurité n'est démontrée. Les UV-C du CORE exigent un confinement vérifié ; l'INSERT ne doit pas émettre d'UV-C dans une chaussure ouverte.

03 / Archives techniques intégrées

Un seul point d'accès pour l'ingénierie STERION.

Archive maître regroupant études, versions logicielles, CAO expérimentale, STEP/STL, analyses et références visuelles. Comprend les deux produits et leur historique de révision.

17 fichiers sourcesDocuments techniques réunis
7,9 MoArchive ZIP complète
2026-11-05Date de consolidation
Archive technique / 2026-11-05

CORE + INSERT / Archive maîtresse

Le ZIP est hébergé sur Google Drive avec accès restreint. Une autorisation du propriétaire peut être nécessaire.

SHA-256: 83bec2c7225a0f36a99439b164e92cc96f2d7b994639c65a4b5a5bdd033f399f
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04 / Prochains jalons techniques

Des dessins aux équipements testés.

  1. G1
    Confirmer composants et interfaces
    Fiches techniques, trous, joints, fixations et assemblages réels.
  2. G2
    Mesurer le débit et la capture
    Mesurer débits, pressions, puissance, bruit et bilan de particules inertes.
  3. G3
    Développer un traitement antimicrobien confiné
    Choix du procédé, confinement, compatibilité des matériaux et sécurité.
  4. G4
    Valider en laboratoire indépendant
    Essais de réduction microbiologique selon les matériaux et zones traitées.
  5. G5
    Libérer une révision de fabrication
    Uniquement après clôture des plans, composants et risques critiques.